pdp.docShort_ppwr · OVV18KD
Deklaracja zgodności UE (PPWR) – Plastikowy wkład zakraplacza do szklanych butelek aptecznych, 18 mm, długi
Deklaracja zgodności UE (PPWR) do produktu Plastikowy wkład zakraplacza do szklanych butelek aptecznych, 18 mm, długi, wystawiony przez Handymade.
- Kod produktu
- OVV18KD
- Data wystawienia
- 5 października 2026
- Status
- Ważnydokument produktowy bez ograniczenia czasowego
01Identifikačné údaje obalu
| Parametr | Wartość |
|---|
| Kod materiałowy (97/129/WE) | PP 5 |
| Numer deklaracji zgodności | HM-OVV18KD-2026-R1 |
| Format opakowania | zakraplacz |
| Kategoria opakowania | opakowanie jednostkowe |
| Pozycja w łańcuchu dostaw (PPWR) | Handymade s.r.o. jest wytwórcą opakowania zgodnie z art. 3 ust. 1 pkt 13 rozporządzenia (UE) 2025/40 i wydaje niniejszą deklarację zgodności UE. |
02Parametry opakowania
| Parametr | Wartość | Jednostka |
|---|
| Średnica | 14,5 | mm |
| Wysokość | 29 | mm |
| Masa | 1 | g |
| Materiał produktu | PP, Plastik | |
03Právne odkazy a posudzovanie zhody
| Parametr | Wartość |
|---|
| Normy zharmonizowane | Do rozporządzenia (UE) 2025/40 na dzień wydania niniejszej deklaracji nie opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej zharmonizowanych norm ani wspólnych specyfikacji. Zgodność deklaruje się bezpośrednio w odniesieniu do wymagań rozporządzenia. |
| Inne zastosowane akty Unii | Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych. |
| Jednostka notyfikowana | Nie dotyczy. Ocenę zgodności przeprowadzono zgodnie z artykułem 38 rozporządzenia (UE) 2025/40 procedurą określoną w załączniku VII bez udziału jednostki notyfikowanej. |
04Deklaracja zgodności
| Parametr | Wartość |
|---|
| Przydatność do kontaktu z kosmetykami | Na podstawie dokumentacji technicznej tego opakowania oświadczamy, że materiał opakowaniowy jest odpowiedni do stosowania z produktami kosmetycznymi i spełnia wszystkie odpowiednie wymagania prawne, w szczególności: - Rozporządzenie Komisji (UE) nr 10/2011 z dnia 14 stycznia 2011 r. w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością. - Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczące produktów kosmetycznych. - Ustawa nr 355/2007 Dz.U. SR o ochronie, wspieraniu i rozwoju zdrowia publicznego. - Artykuł 3 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1935/2004 w sprawie materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością, stosowany analogicznie do materiałów i opakowań przeznaczonych do kontaktu z produktami kosmetycznymi. Materiał opakowaniowy jest stabilny w normalnych warunkach przechowywania i użytkowania produktów kosmetycznych i nie wpływa na ich właściwości sensoryczne (zapach, barwa, konsystencja). |
| Zgodność z PPWR (UE 2025/40) | Zgodność z wymaganiami określonymi w artykułach 5–12 rozporządzenia (UE) 2025/40, mającymi zastosowanie do tego opakowania na dzień wydania niniejszej deklaracji, została wykazana procedurą zgodnie z artykułem 38 i załącznikiem VII. Suma stężeń ołowiu, kadmu, rtęci i chromu sześciowartościowego pochodzących z substancji obecnych w opakowaniu lub jego komponentach nie przekracza 100 mg/kg zgodnie z artykułem 5 ust. 4. Deklaracja jest na bieżąco aktualizowana zgodnie z artykułem 39 ust. 2. |
05Látky vzbudzujúce obavy
| Parametr | Wartość |
|---|
| PFAS poniżej limitu PPWR | Nie dotyczy |
| Suma Pb + Cd + Hg + Cr(VI) maks. 100 mg/kg | Zgodne |
Opakowanie jest identyfikowane za pomocą podanego powyżej numeru katalogowego produktu jako innego elementu umożliwiającego identyfikację zgodnie z art. 15 ust. 5 rozporządzenia (UE) 2025/40. Niniejszą deklarację zgodności UE wydaje się na wyłączną odpowiedzialność wytwórcy.
Niniejsza deklaracja odnosi się do zgodności opakowania z wymienionymi przepisami prawnymi i nie stanowi gwarancji przydatności opakowania do konkretnego celu. Klient odpowiada za weryfikację przydatności opakowania do zamierzonego zastosowania i ostatecznej aplikacji, w tym zgodności z napełnianą zawartością; w razie potrzeby przed użyciem należy przeprowadzić odpowiednie badania. Deklaracja jest ważna na dzień wydania i jest na bieżąco aktualizowana zgodnie z art. 39 ust. 2 rozporządzenia (UE) 2025/40. Aktualna wersja jest identyfikowana numerem deklaracji i rewizją; w przypadku zmiany danych dotyczących opakowania poprzednia rewizja traci ważność. Dokument może być przekazywany dalej wyłącznie w pełnej i niezmienionej postaci. Dokument jest podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym, który ma taki sam skutek prawny jak podpis własnoręczny.